男连续性真两连续性遗传性
现阶段，连续男性遗传性的分类主要依据遗传、生物合成、肌肉组织生殖及染色体、染色质的检查等原因来考虑。男连续性真两连续性遗传性同义患者本身是男连续性，肌肉组织只有子宫，其雌雄同体变化很大，可以展现为未婚，具有仅仅或不仅仅的未婚阴部官，阴部呈圆形未婚DF，其核DF为46，XY。按其病变各有不同，又统称子宫单纯性疾病，连续性内分泌代谢精神上，5a-还原复合物及孕期用另有雄连续性内分泌类药物等原因所引起的男连续性真两连续性遗传性。
（一）子宫单纯性疾病
在男连续性真两连续性遗传性中的，子宫单纯性疾病极为类似于。首次另据于1817年。1953年Morris明确同义出“子宫单纯”一词来由，持续发展有人明确同义出为“雄连续性素不脆弱性疾病”。
此种病人有子宫，连续性染色体组DF为XY，连续性染色质为阴连续性。子宫虽然分泌雄连续性内分泌，但由于体细胞不用形成雄连续性内分泌酶，从而不用使阴部男连续性化。本DF各有不同之处：①患者往往因原发闭经，不孕来诊；②呈圆形未婚成体及未婚碳水化合物分布，有未婚习连续性；③有较长时间的未婚，但乳腺组织起来少，稍小或较长时间；④腋窝及稀疏或缺如；⑤有未婚雌雄同体，小生殖不良，生殖较长时间或细小，呈圆形双目粘液；⑥未婚内阴部缺如或生殖不全；⑦肌肉组织为未降之子宫，组织起来形态与子宫类似于。
子宫单纯可统称仅仅连续性子宫单纯及不仅仅连续性子宫单纯。前者有较长时间的未婚阴部，子宫位于穿出及大，呈圆形双目端，中的年生殖，及腋窝稀疏。不仅仅连续性子宫单纯病人的雌雄同体连续男性实为，其展现为肥大，阴囊融合，在中的年生殖，有腋窝及。
（二）连续性内分泌合成精神上
在连续性内分泌合成过程中的，各有不同的复合物原因在各有不同阶段致使各有不同的代谢紊乱和精神上，从而引起貌似各有不同层面的转变间歇性，从各有不同层面男连续性化到显现出来未婚雌雄同体。如17，22-碳链复合物原因DF及17β—还原复合物原因。患者一般身体修长，呈圆形被忽视体态，不生殖。在穿出或阴囊内触及到生殖欠佳的子宫组织起来，多伴有尿道下裂、双阴囊。
（三）5а—还原复合物原因
这种患者，多展现为男连续性阴部生殖不全。由于靶器官部位的5a-还原复合物原因，不用将连续性内分泌转化为双氢连续性内分泌。不生殖，雌雄同体转变不全，这是一种常染色体遗传病。
（四）抗中的大肠旁管内分泌不够
中的大肠管生殖较长时间、中的大肠旁管消退不仅仅。临床展现为男连续性，但男连续性阴部官不明显，鬃毛细、皮肤嫩、连续高血压不全，并可显现出来生殖不全的子宫和输卵管。
男连续性真两连续性遗传性，处置上应着眼于连续男性必需和肌肉组织处置两个方面。经适当处置后，一般难以保有哺育。故我们认为连续男性的处置上尽量使其向未婚方向蓬勃发展。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
相关问答
