现有常用的降嘌呤毒药主要是抑止嘌呤转化成类，促嘌呤消化类，倡导嘌呤降解类。除了上述毒药品，还有一些毒药也可降嘌呤。
降糖毒药
1. α-糖胺酶抑止剂
α-糖胺酶抑止剂通过抑止十二指肠α-胺酶的活性而减缓小分子腐肉的转化，适宜以碳水化合物有别于且餐后皮质醇急剧下降者。
该类毒药可降皮质醇、降血脂、加重体改型、防止膝动脉内膜中的层厚形成及减缓冠心病引发等，实际上应用领域通常一定会引发低皮质醇。
现有国内外香港交易所的主要是迈波糖、伏格列波糖和歼列醇。其中的迈波糖可加重因食糖降解导致的血嘌呤素质的急剧下降。
2. 噻唑烷二衍生物（TZDs）
噻唑烷二衍生物主要通过减小靶细胞内对效生素抑止作用的敏感性而降皮质醇，实际上应用领域于时不引发低皮质醇。现有在我国香港交易所的主要有罗格列醇和吡格列醇。
该类毒药可增更高空腹及餐后皮质醇、增更高 HbA1c、改善脂质代谢紊乱（增更高 FFA、TG、LDL）等。TZDs 可致体改型减小及水肿，在与效生素常为时表现愈发微小，也可减小膝盖和尿毒症效用。
TZDs 可能通过加重效生素抵效而增更高血嘌呤素质。
3. 磺脲类
磺脲类通过刺激胰岛β细胞内分泌效生素，减小体内的效生素素质而降皮质醇。若应用领域于不当可致低皮质醇甚至严重低皮质醇苏醒，之外是服毒药剂量与素食量不归一化、老年病患及大肠、肾功能不全者等。
该类毒药应用领域于与糖尿病微心肌肿瘤和大心肌肿瘤引发的效用下降之外，但可致体改型减小。
现有在我国的主要为格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪和格列喹醇，可倡导嘌呤的的水。
4. 磷-协同运输蛋白 2（SGLT-2）抑止剂
SGLT-2 抑止剂通过抑止十二指肠据统计曲小管重转化的 SGLT-2 活性，减小尿中的消化而降皮质醇，实际上应用领域不减小低皮质醇引发的效用。
该类毒药可降皮质醇、降 HbA1c、增更高 TG、增更高收缩压（SBP）、加重体改型、增大肠子脂肪（对骨骼肌直接影响小）、减小水磷的水、增大尿蛋白消化、减小肾小球滤过压等。
现有在我国的主要是达格列净、恩格列净和卡格列净，能减小嘌呤的的水，增更高血嘌呤素质。
升压毒药
1. 氯沙坦
氯沙坦归属于心肌缓和素 II 受体拮效剂（ARB），其可升压，还有保护心心肌和十二指肠及改善糖代谢的抑止作用。
嘌呤在十二指肠的运输过程是通过共存于钾离子血管壁内的嘌呤运输蛋白-1（URAT1）将嘌呤基因表达运输至细胞内外及共存于钾离子管腔侧刷状缘的嘌呤/有机烷基交换对系统嘌呤的重转化系由的。
该毒药可通过抑止 URAT1 活性倡导嘌呤消化，并通过增更高血嘌呤素质使心心肌意外事件增大。
2. 氨氯地平
氨氯地平归属于二氢类钙拮效剂，可升压，并可显著增更高全身性者脑卒中的效用，推荐用于并入缺血性卒中的的全身性病患。该毒药有促嘌呤消化抑止作用。
降脂毒药
1. 拉德伐他汀
拉德伐他汀为他汀类降脂毒药，其主要增更高人体内 TC、LDL-C，轻度增更高人体内 TG、VLDL 素质，轻度急剧下降 HDL-C 素质，可效炎、效氧化应激、保护心肌内皮细胞内、减缓斑块令人满意及有利于粥样斑块等。
该毒药有促嘌呤消化抑止作用，可降嘌呤，优选于更高胆血症或动脉粥样变硬并入 HUA 者，及并入 HUA 的冠心病二级防止。
2. 非诺贝尔
非诺贝尔归属于贝尔类降脂毒药，其可增更高 TG、VLDL 素质，急剧下降 HDL-C 素质，轻度增更高 TC、LDL-C，还可减缓糖尿病角膜肿瘤令人满意与增大激光治疗需求。
该毒药有促嘌呤消化抑止作用，更高二酯血症并入 HUA 者优先再考虑应用领域于。
3. 药品
药品对嘌呤代谢的直接影响有剂量基因表达：
大剂量药品（>3/d）可微小抑止钾离子对嘌呤的重转化，倡导嘌呤消化。
中的等剂量药品（
小剂量药品（75-325 mg/d）可轻度急剧下降血嘌呤。
引：毒药品应用领域于需在专业人士主治医师教导下进行时。
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编辑： 董玥廷相关新闻
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