间变连续性甲状腺癌（ATC），一种侵扰连续性的恶连续性，预后很低，目年前尚无直接的用药建议，特别是对于不可携带BRAF突变或NTRK或RET基因融合的病症。
Lenvatinib（乐伐替尼）已获得FDA核准用作用药放射连续性碘难治连续性的并存DF甲状腺癌，也已在小规模的ATC病症研究工作（n=17）中被证实较强用药活连续性。
本研究工作旨在进一步分析乐伐替尼用作ATC病症的。
这是一项解禁关键字、国际连续性的、多中心的II期研究工作，招募了非常少有西南角可监测到的靶向鳞状的ATC病症，予以乐伐替尼 24 mg/日
。主要三站是客观消除数万人（ORR）和安全连续性。在在消除4周后再次获知消除。其他三站最主要无成果生存期和总体生存期（OS）。
由于晚期分析仍未远超15％的平均ORR电位，该研究工作被提年前中止。晚期分析划入了年前20位病症。整体而言分析划入了招募和用药的所有34位病症。
靶鳞状的重量变化
在整体而言分析中，一位病症获得了部分消除（ORR 2.9%，95%CI 0.1-5.3）。一半以上的可分析病症出现了缩小；三位病症的缩小超过了30%。
无成果生存期和总生存期
中位无成果生存期为2.6个月（95%CI 1.4-2.8）；中位总生存期为3.2个月（95%CI 2.8-8.2）。
最常见的用药特别的妨碍惨案（AE）有冠心病（56%）、食欲减退（29%）、疲乏（29%）和口腔炎（29%）。无用药特别出血惨案或5级用药特别妨碍惨案遭遇。
综上所述，乐伐替尼用作ATC病症的安全连续性柔连续性，但很多妨碍惨案造成了ATC成果。该研究工作结果表明，乐伐替尼单药用药可能不用直接用药ATC；需要进一步研究工作实验者。
许多现代来历：
Lori J. Wirth, et al. Open-Label, Single-Arm, Multicenter, Phase II Trial of Lenvatinib for the Treatment of Patients With Anaplastic Thyroid Cancer. Journal of Clinical Oncology. May 07, 2021.
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