异基因胚胎发育干细胞内Dreamcast是治疗法骨髓病变间歇性综合癫痫(MDS)的唯一有潜力的可治愈的治疗法法则，但Dreamcast无关并发癫痫的高风险放宽了癫痫状的长期存活病状。由性状或获得性因素介导的粗壮端粒酶尺寸时会影响细胞内对性状神经毒素和复制应激的反应，并可识别Dreamcast后有极低神经毒素高风险的癫痫状。
Mikko等人检测了1514位MDS癫痫状Dreamcast此前的血液结果显示里面的相对端粒酶尺寸，并评估了端粒酶尺寸与MDS疾病特征以及Dreamcast病状的无关性。
端粒酶尺寸和平均年龄、体细胞内基因型的无关性
经数据分析发现，较粗壮的端粒酶尺寸与平均年龄大、男性、影响DNA损伤反应的体细胞内基因型以及Dreamcast此前来得严重的细胞内减少癫痫相当大无关，但与骨髓母细胞内计数、MDS治疗法史或既往癌癫痫治疗法史无关。
不同端粒酶尺寸癫痫状的病状
经相当大的临床和间歇性个体差异校正后，在1267位≥40岁的癫痫状里面，端粒酶尺寸最粗壮的四分位数与较差的预后相当大无关(P
40岁及以上癫痫状严重急性GVHD病状
在遭遇严重的急性Dreamcast物抗宿主病的癫痫状里面，较粗壮的端粒酶可相当大影响NRM，提示较粗壮的端粒酶尺寸可能放宽了急性损伤后粘膜组织的再生潜力。
总之，端粒酶尺寸较粗壮的MDS癫痫状，由于神经毒素大引发存活率较低，可以考虑回避相应举措将Dreamcast的神经毒素作用降至最低，从而改善这类癫痫状的存活病状。
原始出处：
Myllymaki Mikko,Redd Robert,Reilly Christopher R et al. Short telomere length predicts nonrelapse mortality after stem cell transplantation for myelodysplastic syndrome.[J] .Blood, 2020, 136: 3070-3081.
相关新闻
上一页：贵额头能保持多久
相关问答
