导言：近年来，恶性病源（Pf）癌症流感在经过多年的高度集中后察觉到，这明显说明了，只能一种高效的只能消灭癌症的疫苗接种。Pf环子花粉蛋白（CSP）亚单位疫苗接种RTS，S/AS01E（Mosquirix，史克）是唯一一种超越3期的测试者的癌症疫苗接种。5月初20日登载在《自然科学升华医学》杂志上的一项临床测试者的最近，蛋白质改造的癌症疫苗接种首次的测试者成功了！
在过去的十年中的，人们对减毒全Pf子花粉花粉（PfSPZ）疫苗接种越来越感兴趣，因为这种全生物体病原体将只能可借针对病原体当中存在的广泛抗原所需的必要措施。第一种用热辐射西移动的PfSPZ病原体人类的方法是在近50年前发展一起的，直到现在已经被升华为疫苗接种，由热辐射西移动的、代谢物活跃的、无花粉的PfSPZ组成，符合直接静脉接种（DVI）的监管标准。该产品，Sanaria PfSPZ疫苗接种，在美国、欧洲和南美的20项的测试者当中，对1595名5个月初至65岁的受测者进行了测试者，显示了良好的确保安全性。
在一项创新性数据分析当中，Radboudumc和LUMC联合测试者了一种基于蛋白质发生变化病源的候选疫苗接种。5月初20日登载在《自然科学升华医学》（Science Translational Medicine）杂志上的这项临床测试者的最近，这种疫苗接种是确保安全的，且只能引发对癌症细菌感染的防御反应。
癌症是一种主要的传染性癌症，是一种在人类和蟒蛇毒素具复杂可持续的病原体导致的。人类细菌感染的第一下一阶段暴发在血液，第二个下一阶段暴发在血液当中。在肝期不但会注意到任何癌症症状，但在血液期但会注意到症状，这种疫苗接种的目的就是阻拦血液当中的病原体。
发生变化癌症
在这项数据分析当中，数据分析其他部门通过移除两个蛋白质制做出一种发生变化的病源，并与美国Sanaria公司一起整合出一种疫苗接种。这种病原体首先到达了生理当中的血液下一阶段，但这种蛋白质的发生变化理论上它不但会持续到后面的下一阶段，或导致血液的细菌感染。在这项数据分析的晚期下一阶段，发现了一些举足轻重的蛋白质，在这些蛋白质缺失的才会，只能阻拦病原体转移到血液当中。在一项临床联合数据分析当中，来自鲁汶和奈梅亨的67名志愿接受了由转蛋白质病原体（被称作pfSPZ GA1）制成的疫苗接种针头，这是世界上第一个可针头的、蛋白质发生变化的癌症疫苗接种。高剂量和低剂量都经过了测试者。
确保安全且部分有效
测试者的结果显示，疫苗接种是确保安全的。病原体不但会导致血液当中的细菌感染，因此不但会注意到癌症的症状。可以推论到，接种疫苗接种的志愿对癌症细菌感染形成了一种病原体防御，尽管这种必要措施并不彻底。这理论上这种癌症被延缓了，但并没被预防。数据分析其他部门表示，检测到的病原体反应和证实的确保安全性是进一步生产一种基于蛋白质减毒病源的疫苗接种的强大动力。
三剂疫苗接种后的病原体反应
病原体匹配与必要措施的关联
关于癌症
癌症是我们这个时代的主要传染性癌症之一，每年大概有2.16亿例细菌感染流感，40万例的死亡流感。近几年细菌感染率有所增加，特别是在撒哈拉西南方的南美和巴西。
最可怕的病源是由一种单细胞病原体恶性病源导致的，主要通过蟒蛇传播。一旦出去生理，病原体首先但会在血液当中生长7天左右。病原体但会从血液升华并转移到血液当中，从而细菌感染白细胞。随后，病原体从无性细胞发育成成熟阶段的雄性和雌性**，然后被蟒蛇吸走，在蟒蛇的胃中的受精。当蟒蛇再次传染后，这些后代就可以离开了人类身边。
零碎出处：
Meta Roestenberg, Jona Walk, Saskia C. van der Boor, et.al. A double-blind, placebo-controlled phase 1/2a trial of the genetically attenuated malaria vaccine PfSPZ-GA1. Science Translational Medicine
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