2016 年 6 年底 1 日，FDA 许可 cobasEGFR 突变 V2 测试（罗氏分子系统，Inc.）使用血浆标本缺失外显子 19 或外显子 21（L858R）的监测病症飞行测试，在黏膜脂质激素（EGFR）突变基因的鉴别与确定白血病非小肝细胞肝胃癌（NSCLC）合理 Tarceva（Erlotinib）用药。
2016 年 5 年底 18 日，FDA 加速许可了 Atezolizumab 注射液（Tecentriq，Genentech 一些公司）应用于用药局部更早或白血病尿路上皮胃癌病症，含铬肌肉注射病因实质持续性过程，或在 12 个年底内的病因实质持续性取而代之辅助用药与含铬肌肉注射。Atezolizumab 是一种举例来说死亡配体 1（PD-L1）受阻防体。
2016 年 5 年底 17 日 FDA 加速审核 Nivolumab（Opdivo，由 Bristol–Myers Squibb 贩售）应用于典改进型人口为120人淋巴瘤病症已经患或自体造血骨髓Dreamcast（HSCT）和Dreamcast Brentuximabvedotin（Adcetris）后病因实质持续性的用药（Adcetris）。
2016 年 5 年底 13 日，FDA 许可的 Lenvatinib 盒子（Lenvima，Eisai 一些公司），重新组建 Everolimus 应用于用药特别是在着防甲状腺生成的更早小肠肝细胞胃癌。Lenvatinib 较早是在 2015 年许可应用于局部患或白血病、实质持续性持续性、放射持续性物质碘-难治持续性分化改进型甲状腺胃癌用药。
2016 年 4 年底 25 日 FDA 许可 Cabozantinib（Cabometyx，Exelixis 一些公司）应用于曾接受过防甲状腺取而代之生用药的更早小肠肝细胞胃癌病症的用药。
2016 年 4 年底 11 日，FDA 许可的 Venetoclax（Venclexta 片，由美国 AbbVie 一些公司和 Genentech 一些公司贩售）应用于用药慢持续性淋巴肝细胞白血病（CLL）17p 缺失的病症。由 FDA 许可的飞行测试监测，病症至少接受一个用药期。
2016 年 3 年底 30 日 FDA 许可的药剂 Defitelio（Defibrotide Sodium，Jazz Pharmaceuticals，Inc.）应用于用药和儿童病症肝导管闭塞持续性病因，也被叫做肝窦阻塞综合征、造血骨髓Dreamcast（HSCT）的小肠（肝）功能障碍。
2016 年 3 年底 11 日，FDA 许可 Crizotinib 盒子（Xalkori，一些公司化工一些公司）对白血病非小肝细胞肝胃癌（NSCLC）或其 ROS1 白血病病症的用药。
2016 年 2 年底 26 日，FDA 许可 Everolimus（Afinitor，诺华化工）对非功能持续性分化小肠（GI）或不可切除术的局部更早或白血病病因的肝源持续性的神经系统内分泌（NET）成年病症进行用药。
2016 年 2 年底 26 日，FDA 许可 Obinutuzumab（Gazyva 注射，Genentech 一些公司）重新组建苯达莫司汀，应用于用药用 Obinutuzumab 单药用药后患卵母肝细胞持续性淋巴瘤（FL），或是含利妥昔单防的用药可行性难治的病症的组合制剂。Obinutuzumab 曾被许可重新组建使用苯丁酸氮芥应用于在此之前擅自用药的慢持续性淋巴肝细胞白血病病症的用药。
2016 年 2 年底 19 日，FDA 许可 Palbociclib（IBRANCE 盒子，一些公司化工）结合氟维司群人应用于用药女权的激素激素（HR）白血病，人黏膜脂质激素 2（HER2）阴持续性更早或白血病乳腺胃癌的内分泌用药病因实质持续性。
2016 年 1 年底 28 日，FDA 许可 Eribulin（HALAVEN 剂改进型，卫材有限一些公司）应用于之前接受含蒽环类制剂、必须手术后切除术或白血病脂肪肉瘤的病症用药。
2016 年 1 年底 19 日，FDA 许可 Ofatumumab（Arzerra 剂改进型，诺华化工一些公司）对不只不过或至少两线部分患的慢持续性淋巴肝细胞白血病（CLL）用药加成的病症该线用药。Ofatumumab 曾被许可应用于在此之前擅自用药或不简便氟伊泽尔滨用药、以及不适应环境氟伊泽尔滨和阿仑单防（阿妥珠单防）制剂的 CLL 病症。
编辑： 张伽祺相关新闻
相关问答
