自2017年以来，默克美国公司（MS）的PD-1单抗Keytruda并未被批准主要用途二线疗程放射治疗后相对于微卫星依赖性（MSI-H）或错配修复局限性（dMMR）突变的实体瘤。
来自3期KeyNote-177研究课题的数据证明了与基准放射治疗相较，Keytruda在已扩散至身体其他手部或不能动手术切除的MSI-H或dMMR阳性结直肠恶性肿瘤中所作为队内疗程抗生素的理论上。
最近，Keytruda争得了与mFOLFOX6或FOLFIRI化学疗法相较具临床意义的优化。
MSI-H和dMMR突变可在多种形式中所发现，但最称做结直肠恶性肿瘤、卵巢内膜恶性肿瘤和胃肠道恶性肿瘤，达占到所有结直肠的10-15％。
默克的巨头百时美施贵宝正在进行的CheckMate-142 2期乳恶性肿瘤中所，研究课题了将PD-1单抗Opdivo及其CTLA4药物Yervoy（ipilimumab）的重新组合作为MSI-H/dMMR阳性转移性结肠恶性肿瘤的队内疗程抗生素的理论上和安全性。
2018年报告的数据显示，该重新组合的总体缓解率为60％，最主要7％的完全缓解。根据Clinicaltrials.gov数据库，该实验将于2022年授予最终结果。
早期出处：
_news/mercks_keytruda_beats_chemo_in_first-line_colorectal_cancer_1336057
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