在大多数男性中的，局部肿瘤发展非常缓慢。雄激素肽（AR）和MYC核糖体因子是肿瘤致瘤中的相当说明的驱使因子。腔内肿瘤中的MYC的升至与AR的终端分裂主导作用相反。然而，MYC升至的主导作用具有多效性，并且与增殖不良表型不恰当。
最近，有深入研究执法人员展览品了MYC表达出来和活性的增高与MEIS1降至（一个HOX家族核糖体因子）方面。在MYC免疫组化的基础上，深入研究执法人员通过激光捕捉到电子显微镜病理学家来获取取样，并通过RNA-seq对一系列肿瘤取样透过了分析，并发现MYC活性与MEIS1的表达出来描绘出负方面亲密关系。肿瘤中的MYC表达出来的抑制能够增高MEIS1的表达出来和增高MIES1肽链MYC的量。最后，深入研究执法人员引述，在激光捕捉到电子显微镜病理学家人类所肿瘤取样和前泪腺TCGA队列中的，MEIS1的表达出来与AR活性和HOXB13（一个与AR和MEIS1互作的蛋白）描绘出负方面亲密关系。
最后，深入研究执法人员引述，他们的数据探究了MYC在一些原发肿瘤中的表达出来降低，并且在调控MEIS1表达出来中的起负主导作用，该降至也许更容易对MYC驱使的发展和衰弱。
独有出处：
Nichelle C. Whitlock， Shana Y. Trostel， Scott Wilkinson et al. MEIS1 down-regulation by MYC mediates prostate cancer development through elevated HOXB13 expression and AR activity. Oncogene. 17 July 2020
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