之外阴平庸为男、女两种女性的肥胖，即纤细或者有，下方有完全相同素质的融合；肛门下裂、大部不似阴囊下有生殖器，雌激素可为妇女或男性。两性肥胖（Hermaphroditism）是由于表型或不明原因引起性分裂错乱或先天性内激素失调所致。在同一人细胞内，较强生殖细胞和生殖器两种该组织者，特指确两性肥胖（True Hermsphroditism）；在细胞内只有一种肌肉该组织，而之外阴与肌肉该组织不保持一致者，特指所谓两性肥胖，以外妇女所谓两性肥胖与男性所谓两性肥胖。两性肥胖比较罕闻。
分类
（一）确两性肥胖
确两性肥胖者细胞内较强成年期程序不等的生殖细胞和生殖器该组织。或许内侧为生殖细胞，另内侧为生殖器；亦或许内侧或下方为生殖细胞。之外阴大多与相邻的肌肉该组织相符合，蝌蚪睫半数以上有输蝌蚪管。一般都有子宫，但其成年期素质完全相同。细胞内的肌肉该组织都或许有激素功能，雌激素以优势性激素而决定。之外阴男学生不清浸润肥胖，妇女之外阴与成年期不良。成年期后有排蝌蚪震荡；成年期如妇女。性染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病患者细胞内可携带来显微Y连锁表型的生殖器决定生物体。本院收治过1例46，XX性染色体组型的确两性肥胖，更年期3次、二胎两次，近足月剖宫产曾获一个正常婴儿；病理检查声称其肌肉该组织双侧仅为蝌蚪睫。
（二）所谓两性肥胖
妇女所谓两性肥胖 即妇女阳刚。此类病患者除之外阴部分阳刚之外，其性染色体组型如内生殖器官仅为正常妇女。其之外阴平庸为增加及下方大完全相同素质的融合。
（1）甲状腺双角综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性甲状腺皮质增生，是一种隐性基因缺陷表型病，由于缺少多肽甲状腺皮质激素的某些酵素，使甲状腺生成氟化可的松缺乏，垂体激素ACTH快速增长，致甲状腺皮质诱导激素但会的雄性激素，使妇女胎盘之外阴成年期阳刚，病患者尿中排17-酮量升高。
（2）母亲在孕期使用但会雄性激素关键作用的药物，如人工多肽的ACS在细胞内可转化成为雄性激素所发关键作用，可致使妇女胎盘之外阴成年期阳刚，这类病患者较少闻，其尿中17-酮排出量正常。其与肛门或许共同开口于左侧。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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