通俗名曰「晕睛是心灵的楼梯间」，其实不仅如此，通过晕睛我们还可以理解脑细胞病因。正确识别和理解神经元科相关晕征对骨骼肌病因的诊断和鉴别诊断具有不大的帮助，现将该方面的所列内容归纳如下，欢迎各位出生入死继续多余。
一、Horner 肉突起
a、b并列滴入在此之前后的情况
所在之处观者神经元支配晕睛翻的平滑关节、上下睑侧边关节、晕眶关节以及半侧下巴的皱褶、血管等，其病症可惹来所列腹泻：
1. 晕裂变小(上下睑侧边关节致使)；
2. 晕睛缩小(晕睛翻关节致使，支配晕睛扩约关节的副交观者神经元占优势)；
3. 双晕凹陷(晕眶关节致使)；
4. 无汗和面部室温增大；
5. 半侧下巴血管扩充，晕压降低，有的可有球结膜充血及腹南管分泌减缓等。
该肉突起的显现是由于多种病因所惹来，以骨骼肌普遍性病因最为多却说：广泛脑细胞梗塞、延髓则有侧肉突起、小脑细胞上动脉肉突起、神经元表皮（延髓）空洞病征、脑细胞部脑细胞炎、多发普遍性愈合等等。
二、Argyll Robertson晕睛
Argyll Robertson晕睛又名入射普遍性眼部不止，是由于顶盖在此之前区光入射径路损伤，但没有影响适度入射径路，其医学展览现出如下：
1. 先为网膜光有观者受普遍性，即先为网膜和神经元表皮无异不常；
2. 晕睛小，晕睛构造异不常（不正圆和边缘小点）和不对称；
3. 晕睛光入射变成，适度入射正不常；
4. 毒扁豆碱滴晕可惹来缩瞳，而阿托品滴晕扩瞳不完全；
5. 上述盲点为持久普遍性，多呈弧形双侧普遍性，偶为一侧普遍性。
不常却说于晚期脊髓灰质炎患者，特别是神经元表皮痨。近似于的晕睛改变也可在Lyme病的隆起膜神经元表皮炎时观察到。
三、史蒂芬晕睛肉突起
又名强直普遍性晕睛，这种肉突起可由睫状神经元节和掌控及影响晕睛适度的岁末副交观者表皮自体惹来。病人显然抱怨单侧先为力含糊或已经注意到一个晕睛多于另一个晕睛。特征普遍性展览现出如下：
1. 光-近分离：即Adie晕睛对近底物较光底物好，一旦晕睛对近松弛时，一般为强直普遍性松弛，然后非不常比较慢地再散大，一旦散大，晕睛在这种状态将保持稳定数秒、1分钟或更长；
2. 晕睛括约关节一其余部分或几其余部分光和近入射不止，用检晕镜的高度正透镜可发现这些情况；
3. 再加晕睛对正不常缩瞳药正不常松弛，通不常对0.1%的普鲁卡因异不常敏观者，这种剂量对正不常晕睛仅有轻微作用(去神经元超敏)。
强直普遍性晕睛通不常在30或40岁时显现，女普遍性多于男普遍性，显然与肩部或踝入射变成相伴(Holmes-Adie肉突起)，因此可被则有伤为神经元表皮痨。
四、一个半肉突起
一个半肉突起（one-and-a-half syndrome），又名脑细胞桥不止普遍性则有斜先为，由Fisher 于1967年报道并命名；
1. 展览现出为：一侧双晕既不必上下转动又不必向左右旋展览；另侧双晕除向则有侧飘移则有，亦不必向其它方向旋转；
2. 衍生物是由于一只半晕睛的晕则有关节肉不必爱国运动引致，病因有脑细胞血管病、、炎病征、则有伤等；
3. 桥脑细胞被盖部病症骚扰脑细胞桥侧先为所在之处和同侧末端纵束，随之而来双晕向肿瘤侧凝先为不止，肿瘤对侧晕不必内收，则有展览正不常； 病症座落晕固定侧，病侧晕左右爱国运动不必，而另一晕不必内收而则有展览正不常，则有展览可却说晕震。
五、在此之前氘间普遍性晕关节不止
1. 动晕神经元内直关节氘与对侧则有展览神经元氘适度双晕水平同向爱国运动；
2. 病症惹来双晕协调爱国运动盲点，年轻人或双侧病症不常与多发普遍性愈合，年老患者或单侧病症多为南管隙普遍性梗死；
3. 罕却说病因为脑细胞部脑细胞炎、脑细胞部、延髓空洞病征和Wernicke脑细胞病等；
4. 在此之前氘间普遍性晕关节不止：水平注先为时病侧双晕不必内收，对侧双晕可以则有展览（伴晕震），但双晕会聚正不常，为末端纵束并行表皮损伤。
六、进展览普遍性氘上普遍性晕关节不止
a.向下凝先为困难；b.人偶头试制可使先兆改善
1. 进行普遍性氘上普遍性晕关节不止是一种引发在中老年的、少却说所在之处骨骼肌自体病因；
2. 其医学主征是有时候氘上普遍性晕关节不止、假普遍性球不止、轴普遍性关节张力盲点，展览现出为颈部及上部胸部的关节强直，病变可伴痴呆；
3. 病变失忆症隐袭，进展览比较慢。复先为是不常却说的最初腹泻之一，都是伴双晕爱国运动盲点，类似于特点为命令普遍性双晕爱国运动较普遍性爱国运动损伤明显。
七、腹面延髓肉突起
1. 又名上隆起髓肉突起、延髓顶盖肉突起、上仰先为普遍性不止肉突起；
2. 颅内，如中枢神经元、胼胝体、延髓，以及血管病症侵害皮质顶盖束等惹来；
3. 特征为两晕水平和下先为正不常，同向在此之前先为不必、则有侧晕睛等大、光底物及适度底物变成，睑下垂、复先为、双晕同向在此之前先为爱国运动不止，但无会聚普遍性不止，退缩普遍性双晕震颤，晕睛变位，晕底却说神经元表皮水肿。
八、共济失调普遍性血管壁扩充病征
结膜可却说扩充的血管壁
1. 共济失调普遍性血管壁扩充病征(A-T)为罕却说的儿童末期显现腹泻的退行普遍性病因；
2. A-T有一系列独特腹泻和先兆，自已之间身体状况轻重不一；
3. 最明显的展览现出为压到控制能力和共济失调，结膜显现扩充的血管壁有点晕睛极富血丝。
九、眼部Lisch突起
神经元表皮突失忆症是由于基因有缺陷随之而来神经元棘刺细胞发育异不常而惹来多系统对侵害的不常普遍性染色体显普遍性不育。根据医学展览现出和基因定位，可分别为I型式和II型式。其晕部腹泻为：
1. 上睑可却说表皮软突起或丛状神经元表皮突起，晕眶可扪及肿块和突晕持续性；
2. 缝隙点灯可却说眼部有粟粒状金黄色弧形小突起，为错构突起，也称Lisch突起，可随成年增大而剧增，为I型式所特有；
3. 晕底可却说灰白色，先为在此之前凸。
十、胃豆状氘自体 K-F 环中
1. 胃豆状氘自体是一种不常普遍性染色体隐普遍性遗传的铅代谢盲点普遍性病因，其是由基因突变随之而来ATP酶功能减弱或减损，随之而来抗体铅蓝蛋白制备减缓以及胆道排铅盲点，蓄积于体内的铅金属离子在胃、脑细胞、肺、晕部等三处堆积；
2. 晕部色素环中即K-F环中是病变的不可忽视先兆，显现率达95%以上。K-F环中座落晕部与结膜交界三处，晕部内表面呈弧形绿褐色或暗棕色，宽约1.3mm，是铅在后弹力膜堆积引致；
3. K-F环中的直观检出不常只能缝隙点灯才能观察到，类似于者肉晕也可看见，如上图所示。
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编辑： 李娜相关新闻
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