Sciemce:惨况癌细胞！这种抗癌药对多种癌症都有效！

有人说，恶性肿瘤就类似于虚伪的吸血鬼，在人体内都不断争夺营养，用来促进自己的生长。也有人早先，如果能推开恶性肿瘤的嘴，是不是就能饿死恶性肿瘤，治疗肺癌？在今天的一篇《科学》论文上，我们看到了这一思路在啮齿动物内都的升平结果。从生理反应上看，恶性肿瘤并不需要一种称作谷氨酰胺的，它对于合成DNA、蛋白质、以及脂类来说，都有重要的效用。早在六十年代50年代，深入研究团队们就开发了一种称作DON的口服，能有效率诱发那些用于谷氨酰胺的酶，从而让恶性肿瘤很难“撕开” 谷氨酰胺。这样一来，恶性肿瘤就可能会被饿死。然而一系列化疗暗示，这种口服的毒副效用巨大。这也可以理解。恶性肿瘤并不需要谷氨酰胺，正常线粒体也并不需要呀。把DON就这么直接来作眼睛内都，那还不得影响到正常线粒体？为此，这支深入研究团队放了一个思路。他们用于的是DON的“前药”。这是啥意思呢？就是说，只有经过额外的人体内，“前药”才可能会变成DON。在普通的情况下，这种“前药大分子”可能会在血液内都重复，而不发挥真实感。但在微环境中所，这种大分子的结构可能会发生改变，变成诱发谷氨酰胺吸取的DON。这样一来，我们可以把口服的真实感不太可能控制在周边地区。“大多活物可能会处在我们希望它们到达的后方。”本深入研究的通讯写作者Jonathan Powell教授说道。在多种模型内都，这种口服（红色）需要加大压强，并延长血清生存期。早先归早先，这种“前药大分子”，说是能在动物体内起到抗癌真实感，而不带来严重副效用吗？为了问这个缺陷，深入研究团队们用于了多种不同的血清肺癌模型，它们分别被注射到手高血压、淋巴瘤、以及前列腺癌。深入研究结果暗示，在这种口服的治疗下，压强以外有明显加大，血清的生存期也有所延长。相比之下，对照组的压强最多可达治疗组的5倍。更加有点惋惜的是，后续深入研究暗示，治疗组之所以赢取那么好的真实感，一方面要无疑诱发恶性肿瘤对谷氨酰胺的吸取，另一方面则是因为免疫T线粒体不受这种口服的影响。线粒体对于谷氨酰胺的诱发显现出更加好的耐受。这倒不是说这种口服大分子对T线粒体不速度慢。比如说，它都只需要诱发T线粒体对谷氨酰胺的吸取。但T线粒体显现出多条生化途径可以用于，一条被诱发了，可以用于另一条来合成DNA等关键大分子，而恶性肿瘤则没这种战斗能力。深入研究人员们在《科学》直到现在的新闻报道中所指出，这概述这种口服需要诱发的游离，并让它很难逃脱病原体的拦截。另一些深入研究团队们对这项深入研究也显现出很好的评分。一些深入研究团队指出，这是首个暗示T线粒体与恶性肿瘤对于谷氨酰胺诱发显现出不同反应的深入研究。另一些则认为这种口服“奇迹般地”不影响T线粒体，有望成为一种新颖的肺癌疗法。不过我们也并不需要注意到，许多血清中所显现出神奇的口服，在全人类病人内都并不一定速度慢。因此，我们还并不需要全人类化疗来评估这款大分子的抗癌发展潜力。但他却是，去年深入研究团队们就计划启动1期化疗，评估该疗法的安全性。我们期待听到更加多但他却。原始原文：Robert D. Leone1, Liang Zhao1, Judson M. Englert1,et al.Glutamine blockade induces divergent metabolic programs to overcome tumor immune evasion.Science 07 Nov 2019:DOI: 10.1126/science.a2588